并指症是什么遗传病「并指症是什么遗传病的一种」

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并指症是多基因遗传病吗

1、并指是单基因遗传病，由显性致病基因引起的。有可能遗传给下一代。问题三：并指会不会遗传 互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常。

2、近日，印度一名4岁男童拥有25根指头而闻名全球，这名叫名叫萨克纳的男孩天生患有罕见的“多指症”和“并指症”两种遗传病。

3、并指症与常染色体显性遗传和性联遗传均有关系。从父母都没有并指，而爷爷有并指方面可以看出是隐形基因遗传，孩子的基因属于2个隐形基因所以出现并指现象。孩子的孩子是否出现并指，要看孩子的配偶是否带有隐形并指基因。

4、单基因遗传病：1。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全 2。x染色体上显性致病基因：抗维生素d佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。

5、常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。

6、新生儿多指的原因是什么遗传因素：多指主要是一种遗传性疾病，属于不完全常染色体显性遗传病。配偶一方或双方的遗传历史是后代多指或并指畸形的最强危险因素。

多指并指的遗传性

1、出现多指并指一方面是因为遗传因素，有可能是因为隔代遗传，另外一方面也跟我们现在的日常生活饮食和现在的社会环境污染有关。不用过于担心，建议选择专业医院和医生手术。

2、多指并指是基因控制的显性遗传病。因此，你的该病的基因型应为Aa。如果和一个家族无该病基因的人结婚，后代的发病率为50%。因为显性遗传病后代发病率较高。但该病手术即可，不会对生活质量有任何影响。

3、病情分析：这种多指并指畸形，遗传倾向还是比较明显的，这种情况为常染色体显性遗传病，遗传的机率为50%，如果下一代没有遗传，那么第三代就不会遗传的。

4、因为多指为常染色体上显性遗传病，您母亲突变，说明您的基因型为Aa，表现为多指。考虑遗传下一代的话要看您的配偶。您的配偶若正常，即基因型为aa（隐性纯合子），那么你的后代有50%可能为多指。

5、常染色体显性遗传病是指由常染色体上的显性基因控制的遗传病；而染色体病是由染色体结构或数目异常所导致的疾病，如由于5号染色体异常而导致的猫叫综合症，由于多一条21号染色体而导致的21三体综合症等。

...人士能把高中生物中出现的遗传病,各是什么遗传病(常显、常隐、伴X...

你好，人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指，多指。常隐——白化病，苯丙酮尿症，囊性纤维化病。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲，血友病。

常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征等。X连锁显性遗传病 致病基因为显性并且位于X染色体上。

伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。

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